6月30日，国家卫健委临床检验中心公布了《2021年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价报告》，武汉蓝沙医学检验实验室以满分成绩顺利通过！

      蓝沙医检2021年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评结果  

      全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评，是国家卫健委临床检验中心确认参评实验室肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测能力，保证各临床实验室检测质量的重要手段。本次室间质评对操作规范、流程控制、质量监督、生物信息分析等各个环节都进行了考核。全国超2000家医学检验所，此次室间质评178家参评，89家满分。蓝沙医检取得满分成绩，展示了其在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序领域的专业性和规范性。

      武汉蓝沙医学检验实验室自成立以来，每年积极参加国家卫健委临床检验中心组织的室间质评项目及质量评价活动，均取得优异成绩。

      蓝沙医检基于肿瘤基因检测领域的核心技术及生信算法等独创优势，打造高效、智能化的基因数据检测生产平台和报告分析解读交付平台。为客户提供覆盖样本处理、建库测序、生信分析及指导用药、预后评估、遗传性肿瘤风险评估的的高通量测序一站式解决方案。蓝沙医检将继续以高标准、高质量的严谨态度，为患者提供更准、更快、更全的医疗检测服务，以专业水平助力精准医疗事业的发展。

      关于蓝沙生物

      蓝沙生物成立于2016年，是一家技术驱动型公司。蓝沙生物专注于基因高通量测序技术在临床医学上的转化应用，为医院、医检所、生物公司提供定制化检测服务，主要有无创亲子鉴定、亲缘关系鉴定、肿瘤用药基因检测、新冠核酸检测、病原体微生物检测等多项优势产品，用前沿技术服务生命健康。蓝沙生物为上海高新技术企业，技术团队成员在国际顶级期刊发表论文10余篇，拥有多项发明专利及知识产权。公司总部位于上海，分别在武汉和苏州建设了医学检验实验室和分子生物学实验室，总面积2200平米。

      旗下武汉蓝沙医学检验实验室（简称“蓝沙医检”），为第三方医疗检测机构，下设细胞和分子遗传、病理和生化三个临床检验科目，配备NMPA（国家药品监督管理局）批准MGISEQ-200IVD高通量测序仪，提供专业的临床检测服务。蓝沙医检致力于打造区域化检测检验服务中心，提供一体化定制检测服务。在2020年武汉新冠检测十天大会战期间，武汉蓝沙顺利完成数十万人份的检测，为疫情防控贡献力量。

      旗下苏州苏因智启生物科技有限公司（简称“苏因智启），设有分子生物学实验室，致力于高通量测序相关技术研发及科研服务。苏因智启与苏州大学、苏州大学相城机器人与智能装备研究院成立“蓝沙生命科学智能化装备创新中心”，推进“产、学、研”深度融合，共同助推智能装备在生物检测领域的创新应用与发展。

      更多资讯内容，敬请关注公众号“蓝沙生物”。

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